г. Калининград, ул. Больничная, д. 42, (оф. 1)
по предварительной записи
- Все разделы
- Наши специалисты (1)
- Генетический паспорт (2)
- Генетическое исследование микробиоты (1)
- ДНК тесты (107)
- ДНК тест на генетические особенности (1)
- Идентификация личности по ДНК (2)
- Онкомаркеры предрасположенность (11)
- Тест на материнство (3)
- Тест на отцовство (10)
- Тест на родство (16)
- ДНК тесты (НИПТ) для беременных (25)
- Кариотипирование (3)
- ДНК тесты экзомные панели (32)
- ДНК на установление факта измены (2)
- Полногеномное секвенирование (1)
- Консультация генетика (1)
- Неинвазивные пренатальные тесты (3)
- Подготовка к беременности (4)
- Цены
- ДНК тесты
- ДНК тесты (НИПТ) для беременных
- НИПТ
- Генетический тест НИПТ на Синдром тройной Х
Генетический тест НИПТ на Синдром тройной Х в Калининграде
г. Калининград, ул. Больничная, д. 42, (оф. 1)
Генетический тест на Синдром тройной Х НИПТ MGIEASY OPTIMA в Калининграде
Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии - это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях. В Центре генетики «Наследие» Вы можете сделать генетический тест на Синдром тройной Х НИПТ MGIEASY OPTIMA в Калининграде по доступной цене.
Сроки и взятия материала:
- Биоматериал: Венозная кровь
- Срок: 14 рабочих дней
Процедура неинвазивного пренатального скрининга проводится с использованием образца крови матери, взятого из вены. В ходе исследования специалисты анализируют характеристики ДНК плода, которые могут попадать в общий кровоток матери через плаценту.
Основная цель такого тестирования - обнаружение анеуплоидий, то есть нарушений числа хромосом. Такие патологии могут стать причиной развития врожденных генетических болезней у новорожденного, которые со временем могут перейти в хронические состояния, негативно влияющие на физическое и умственное развитие ребенка.
Для проведения исследования необходимо, чтобы в образце крови матери было не менее 4% ДНК ребенка.
Если концентрация недостаточная, проводится повторный забор крови.
- Накануне исключить соленое, копченое, жирное, остро.
- Возможен легкий завтрак, воду можно пить в обычном режиме.
- Прием лекарств по возможности перенести на время после забора крови
- Беременности более чем двумя плодами;
- Хромосомные мутации у матери;
- Злокачественные опухоли;
- Донорский костный мозг или других органов у матери;
- Недавнее переливание донорской крови;
- Гибель одного плода при многоплодной беременности.
НИПТ MGIEASY OPTIMA
трисомии+анеуплодии половых хромосом+пол ребенка
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Тернера
- Синдром тройной Х
- Синдром ХХУУ
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (47,XYY)
- определение пола
Зачем делать анализ НИПТ
НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире. Отрицательные результаты теста в большинстве случаев дают возможность обрести душевное спокойствие беременной. Положительные результаты теста на ранних сроках дадут возможно принять взвешенное решение о будущем вашей беременности. НИПТ - комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем гестационном периоде синдрома Дауна и других геномных патологий. Точность и информативность теста - 99,9%. Кроме этого, можно выявить ряд других внутриутробных патологий:
- синдром Дауна - трисомия 21 хромосомы;
- синдром Патау (тяжелое поражение нервной системы) - трисомия по 13 хромосоме;
- синдром Эдвардса (множественные пороки развития) - трисомия по 18 хромосоме;
Для проведения теста достаточно небольшого количества венозной крови. Основная цель - своевременное определение пороков развития плода подчас с несовместимыми жизнью патологиями. Бесценность исследования заключается в его точности. Данные помогают родителям решить вопрос о сохранении беременности, а врачам - составить адекватную тактику дальнейшего планирования.
Скрининг при беременности – это комплекс медицинских исследований, тестов и прочих диагностических процедур для предварительного вычисления женщин с высоким риском развития определенных заболеваний у неё или плода на период его вынашивания или появления осложнений при беременности/в родах. Бояться скрининга не следует, так как даже при сомнительном результате исследований это отражает лишь вероятность патологий, а не их наличие. В Центре генетики «Наследие» Вы можете сделать скрининг для беременных в Калининграде по доступной цене.
Узнать больше об услугах Центра генетики «Наследие», а также уточнить цену на генетический тест на Синдром тройной Х НИПТ MGIEASY OPTIMA в Калининграде Вы можете позвонив по телефону, или оставив заявку на обратный звонок - наши специалисты перезвонят Вам в течение 15 минут!