г. Калининград, ул. Больничная, д. 42, (оф. 1)
по предварительной записи
- Все разделы
- Наши специалисты (1)
- Генетический паспорт (2)
- Генетическое исследование микробиоты (1)
- ДНК тесты (107)
- ДНК тест на генетические особенности (1)
- Идентификация личности по ДНК (2)
- Онкомаркеры предрасположенность (11)
- Тест на материнство (3)
- Тест на отцовство (10)
- Тест на родство (16)
- ДНК тесты (НИПТ) для беременных (25)
- Кариотипирование (3)
- ДНК тесты экзомные панели (32)
- ДНК на установление факта измены (2)
- Полногеномное секвенирование (1)
- Консультация генетика (1)
- Неинвазивные пренатальные тесты (3)
- Подготовка к беременности (4)
- Цены
- ДНК тесты
- ДНК тесты (НИПТ) для беременных
- Неинвазивный пренатальный тест LifeCodexx на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола (10 кален. дней)
Неинвазивный пренатальный тест LifeCodexx на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола (10 кален. дней) в Калининграде
г. Калининград, ул. Больничная, д. 42, (оф. 1)
Неинвазивный пренатальный тест LifeCodexx на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола (10 кален. дней) в Калининграде
Беспокоят хромосомные патологии у родственников? Хотите сделать LifeCodexx на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола в Калининграде? В Центре генетики «Наследие» установлено новое современное оборудование для данных тестов, что говорит о высокой точности результатов. А наши специалисты-генетики - врачи с большим опытом работы. Точность неинвазивного теста гораздо выше, чем у биохимического скрининга, так как на его результаты не влияют особенности течения беременности, принимаемые препараты и соматические заболевания женщины.
Сроки и взятия материала:
- Биоматериал: Венозная кровь
- Срок: 14 рабочих дней
Процедура неинвазивного пренатального скрининга проводится с использованием образца крови матери, взятого из вены. В ходе исследования специалисты анализируют характеристики ДНК плода, которые могут попадать в общий кровоток матери через плаценту.
Основная цель такого тестирования - обнаружение анеуплоидий, то есть нарушений числа хромосом. Такие патологии могут стать причиной развития врожденных генетических болезней у новорожденного, которые со временем могут перейти в хронические состояния, негативно влияющие на физическое и умственное развитие ребенка.
Для проведения исследования необходимо, чтобы в образце крови матери было не менее 4% ДНК ребенка.
Если концентрация недостаточная, проводится повторный забор крови.
- Накануне исключить соленое, копченое, жирное, остро.
- Возможен легкий завтрак, воду можно пить в обычном режиме.
- Прием лекарств по возможности перенести на время после забора крови
- Беременности более чем двумя плодами;
- Хромосомные мутации у матери;
- Злокачественные опухоли;
- Донорский костный мозг или других органов у матери;
- Недавнее переливание донорской крови;
- Гибель одного плода при многоплодной беременности.
Готовясь к материнству, очень важно быть уверенной в том, что здоровье будущего ребенка в порядке. Среди спектра скринингов, диагностических процедур и анализов, рекомендованных беременным женщинам, важную роль играет НИПТ – неинвазивный пренатальный тест, позволяющий исключить подозрения на наличие у плода генетических заболеваний.
Метод неинвазивной пренатальной диагностики – высокоточный современный скрининговый тест, который в отличие от УЗИ и биохимических анализов позволяет установить точный диагноз без риска для здоровья матери и ребенка. В мировую клиническую практику тест вошел сравнительно недавно – в 2012 году, но уже успел занять в ней ведущую роль.
Противопоказания для НИПТ:
- Наличие УЗИ-маркеров хромосомной патологии (таких как расширение толщины воротникового пространства, неиммунная водянка, гипоплазия носовой кости, укорочение длины трубчатых костей) или пороков развития.
- Носительство сбалансированной хромосомной перестройки одним из родителей.
- Наличие в семье ребенка с генетической патологией. Во всех этих случаях необходима консультация генетика и кариотипирование плода.
Раньше нельзя было делать НИПТ при двойне, суррогатном материнстве, использовании донорских программ, а также после лечения стволовыми клетками или пересадки костно- го мозга. Но наука шагнула вперед, и все это больше не является противопоказанием.
Узнать больше об услугах Центра генетики «Наследие», а также уточнить цену на неинвазивный пренатальный тест LifeCodexx на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) + определение пола в Калининграде Вы можете позвонив по телефону, или оставив заявку на обратный звонок - наши специалисты перезвонят Вам в течение 15 минут!
Оставить отзыв
Смотрите также:
