г. Калининград, ул. Больничная, д. 42, (оф. 1)
по предварительной записи
- Все разделы
- Наши специалисты (1)
- Генетический паспорт (2)
- Генетическое исследование микробиоты (1)
- ДНК тесты (107)
- ДНК тест на генетические особенности (1)
- Идентификация личности по ДНК (2)
- Онкомаркеры предрасположенность (11)
- Тест на материнство (3)
- Тест на отцовство (10)
- Тест на родство (16)
- ДНК тесты (НИПТ) для беременных (25)
- Кариотипирование (3)
- ДНК тесты экзомные панели (32)
- ДНК на установление факта измены (2)
- Полногеномное секвенирование (1)
- Консультация генетика (1)
- Неинвазивные пренатальные тесты (3)
- Подготовка к беременности (4)
- Цены
- ДНК тесты
- ДНК тесты (НИПТ) для беременных
- НИПТ
- Анализ на синдром НИПТ MGIEASY LITE
Анализ на синдром НИПТ MGIEASY LITE в Калининграде
г. Калининград, ул. Больничная, д. 42, (оф. 1)
Анализ на синдром Дауна НИПТ MGIEASY LITE в Калининграде
НИПТ - неинвазивный пренатальный тест, который позволяет с точностью выше, чем на первом скрининге, уже c 10-ти недель беременности определить патологии плода. Тест 100% безопасен. Проводится по венозной крови матери. Рекомендован всем беременным женщинам, как более точный в сравнении с обычным скринингом. Подходит при ЭКО, ИКСИ, суррогатном материнстве и использовании донорских яйцеклеток. Возможно проведение и при двойне. В Центре генетики «Наследие» Вы можете сделать анализ на синдром НИПТ MGIEASY LITE в Калининграде по доступной цене.
Сроки и взятия материала:
- Биоматериал: Венозная кровь
- Срок: 14 рабочих дней
Процедура неинвазивного пренатального скрининга проводится с использованием образца крови матери, взятого из вены. В ходе исследования специалисты анализируют характеристики ДНК плода, которые могут попадать в общий кровоток матери через плаценту.
Основная цель такого тестирования - обнаружение анеуплоидий, то есть нарушений числа хромосом. Такие патологии могут стать причиной развития врожденных генетических болезней у новорожденного, которые со временем могут перейти в хронические состояния, негативно влияющие на физическое и умственное развитие ребенка.
Для проведения исследования необходимо, чтобы в образце крови матери было не менее 4% ДНК ребенка.
Если концентрация недостаточная, проводится повторный забор крови.
- Накануне исключить соленое, копченое, жирное, остро.
- Возможен легкий завтрак, воду можно пить в обычном режиме.
- Прием лекарств по возможности перенести на время после забора крови
- Беременности более чем двумя плодами;
- Хромосомные мутации у матери;
- Злокачественные опухоли;
- Донорский костный мозг или других органов у матери;
- Недавнее переливание донорской крови;
- Гибель одного плода при многоплодной беременности.
Для кого рекомендован анализ MGiEasy?
MGiEasy рекомендован ВСЕМ беременным женщинам если:
- Вы беспокоитесь о генетическом здоровье будущего малыша
- По результатам биохимического скрининга выявлен риск хромосомной патологии
- Зафиксированы хромосомные нарушения во время предыдущих беременностей
- Невозможно провести исследования с проникновением в полость матки из-за угрозы прерывания беременности (инвазивные процедуры)
НИПТ — это возможность на раннем сроке выявить у плода самые распространенные генетические заболевания: синдромы Дауна, Эдвардса, Патау, Тернера, Клайнфельтера, Джейкобса (Якобса) , синдром ХХХ и ХХУУ.
- MGiEasy Синдром дауна (трисомия 21 хросомомы) + определение пола плода.
- MGiEasy базовый : Синдром Дауна, Синдром Эдвардса, Синдром Патау + определение пола
- MGiEasy стандарт включает в себя: Синдром Дауна (T21), Синдром Эдвардса (T18), Синдром Патау (T13) + анеуплодии половых хромосом (Синдром Клайнфельтера (ХХУ), Синдром Якобса (ХУУ), Синдром Тернера (Х0), Синдром Джейкобса, Синдром ХХX, синдром ХХУУ) + определение пола.
- MGiEasy расширенный анализ включает исследование трисомии по всем хромосомам с 1 по 22 + анеуплодии половых хромосом + определение пола.
- Подходит при ЭКО, ИКСИ, суррогатном материнстве и использовании донорских яйцеклеток
Скрининг при беременности – это комплекс медицинских исследований, тестов и прочих диагностических процедур для предварительного вычисления женщин с высоким риском развития определенных заболеваний у неё или плода на период его вынашивания или появления осложнений при беременности/в родах. Бояться скрининга не следует, так как даже при сомнительном результате исследований это отражает лишь вероятность патологий, а не их наличие. В Центре генетики «Наследие» Вы можете сделать скрининг для беременных в Калининграде по доступной цене.
Узнать больше об услугах Центра генетики «Наследие», а также уточнить цену на анализ синдрома НИПТ MGIEASY LITE в Калининграде Вы можете позвонив по телефону, или оставив заявку на обратный звонок - наши специалисты перезвонят Вам в течение 15 минут!
Оставить отзыв
Смотрите также:
