Генетический тест НИПТ на Синдром ХХУУ в Калининграде

г. Калининград, ул. Больничная, д. 42, (оф. 1)

Генетический тест на Синдром ХХУУ НИПТ MGIEASY OPTIMA в Калининграде

 В настоящий момент НИПТ — неинвазивный пренатальный тест — это самый удобный способ получить информацию о возможных хромосомных нарушениях у плода начиная с 10 недели беременности. Он безопасен для будущего ребенка: ДНК плода выделяется из венозной крови матери. Сегодня это самый удобный и безопасный тест, который может пройти беременная женщина, чтобы выяснить, здоров ли ее будущий ребенок. Он позволяет избежать волнений и не поддаваться тревожным мыслям. НИПТ с 99% точностью выявляет трисомию 13, 18 и 21 хромосом на раннем сроке беременности.  В Центре генетики «Наследие» Вы можете сделать генетический тест на Синдром ХХУУ НИПТ MGIEASY OPTIMA в Калининграде по доступной цене.

Сроки и взятия материала:

• Биоматериал: Венозная кровь
• Срок: 14 рабочих дней

УЗНАТЬ ПОДРОБНЕЕ

НИПТ MGIEASY OPTIMA

трисомии+анеуплодии половых хромосом+пол ребенка

• Синдром Дауна
• Синдром Эдвардса
• Синдром Патау
• Синдром Тернера
• Синдром тройной Х
• Синдром ХХУУ
• Синдром Клайнфельтера
• Синдром Джейкобса (47,XYY)
• определение пола

 Зачем делать анализ НИПТ

 НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире. Отрицательные результаты теста в большинстве случаев дают возможность обрести душевное спокойствие беременной. Положительные результаты теста на ранних сроках дадут возможно принять взвешенное решение о будущем вашей беременности. НИПТ - комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем гестационном периоде синдрома Дауна и других геномных патологий. Точность и информативность теста - 99,9%. Кроме этого, можно выявить ряд других внутриутробных патологий:

• синдром Дауна - трисомия 21 хромосомы;
• синдром Патау (тяжелое поражение нервной системы) - трисомия по 13 хромосоме;
• синдром Эдвардса (множественные пороки развития) - трисомия по 18 хромосоме;

 Для проведения теста достаточно небольшого количества венозной крови. Основная цель - своевременное определение пороков развития плода подчас с несовместимыми жизнью патологиями. Бесценность исследования заключается в его точности. Данные помогают родителям решить вопрос о сохранении беременности, а врачам - составить адекватную тактику дальнейшего планирования.

 Скрининг при беременности – это комплекс медицинских исследований, тестов и прочих диагностических процедур для предварительного вычисления женщин с высоким риском развития определенных заболеваний у неё или плода на период его вынашивания или появления осложнений при беременности/в родах. Бояться скрининга не следует, так как даже при сомнительном результате исследований это отражает лишь вероятность патологий, а не их наличие. В Центре генетики «Наследие» Вы можете сделать скрининг для беременных в Калининграде по доступной цене. 

Узнать больше об услугах Центра генетики «Наследие», а также уточнить цену на генетический тест на Синдром ХХУУ НИПТ MGIEASY OPTIMA в Калининграде Вы можете позвонив по телефону, или оставив заявку на обратный звонок - наши специалисты перезвонят Вам  в течение 15 минут!